Non-renouvellement de l’étofenprox : stocks et alternatives

Le non-renouvellement de l’étofenprox impose aux professionnels de vérifier leurs références et leurs stocks. Plusieurs produits utilisés en désinsectisation sont concernés par des échéances de mise à disposition et d’utilisation. Le contrôle doit être réalisé à partir du numéro d’autorisation de mise sur le marché, et non du seul nom commercial. 

À retenir

• Le non-renouvellement porte sur les usages biocides TP8 et TP18.
• Les références et leurs échéances doivent être vérifiées à partir de leur numéro d’AMM.
• Toute solution de remplacement doit disposer d’une autorisation couvrant précisément l’usage prévu.

Ce que le non-renouvellement de l’étofenprox signifie réellement

La Commission européenne a décidé de ne pas renouveler l’approbation de l’étofenprox pour son utilisation dans les produits biocides relevant des types de produits 8 et 18. Le TP8 couvre les produits de protection du bois. Le TP18 regroupe les insecticides, acaricides et produits destinés à lutter contre les autres arthropodes. Cette décision ne constitue pas une interdiction générale de l’étofenprox : elle vise exclusivement ses usages dans les produits biocides TP8 et TP18. 

Le demandeur a retiré, le 12 juin 2025, les demandes de renouvellement déposées pour les TP8 et TP18. Il n’a donc pas été établi que l’étofenprox remplissait toujours les conditions européennes d’approbation. 

Quelles références commerciales sont concernées ?

Les décisions de retrait consultées concernent quatre autorisations françaises de produits biocides TP18 contenant de l’étofenprox. 

Les décisions de retrait publiées par l’Anses prévoient une fin de mise à disposition au 11 septembre 2026 et une fin d’utilisation des stocks au 10 mars 2027 pour les références répertoriées dans le tableau. 

Après le 11 septembre 2026, les références concernées ne pourront plus être mises à disposition sur le marché. Les stocks existants pourront être utilisés jusqu’au 10 mars 2027, dans le respect de leurs conditions d’emploi. 

Un même numéro d’AMM peut couvrir plusieurs noms commerciaux. La vérification doit donc porter en priorité sur le numéro d’autorisation figurant sur l’étiquette, et non uniquement sur la dénomination affichée sur l’emballage. 

Que faut-il vérifier dans les stocks ?

L’inventaire doit porter sur les dépôts, les véhicules d’intervention et les éventuels stocks décentralisés. Pour chaque produit susceptible de contenir de l’étofenprox, l’inventaire doit préciser :

• le nom commercial et le numéro d’AMM ;
• la quantité disponible ;
• la date de péremption ;
• les interventions pour lesquelles le produit pourrait encore être utilisé.

Le numéro d’AMM reste le critère le plus fiable. Il permet de rattacher un produit, y compris commercialisé sous une autre dénomination, à la décision réglementaire qui lui est applicable. Les quantités détenues et les éventuelles commandes passées avant la fin de mise à disposition doivent rester compatibles avec les besoins prévisibles avant le 10 mars 2027 et avec les usages autorisés. 

En cas de doute sur une référence, une confirmation écrite du fabricant ou du distributeur permet de sécuriser l’identification du produit et les dates applicables. Les décisions de l’Anses doivent également être conservées avec la documentation réglementaire interne.

Les articles traités suivent une échéance spécifique

La décision européenne traite séparément les articles ayant été traités avec de l’étofenprox ou dans lesquels la substance a été intentionnellement incorporée pour un usage relevant des TP8 ou TP18.

Ces articles ne pourront plus être mis sur le marché à compter du 11 septembre 2026. Cette échéance concerne leur mise sur le marché et ne doit pas être confondue avec la date limite d’utilisation des stocks des produits biocides autorisés en France.

Les entreprises qui commercialisent des articles traités doivent vérifier si de l’étofenprox y a été appliqué ou intentionnellement incorporé pour une fonction relevant des TP8 ou TP18. 

Comment préparer le remplacement des produits concernés ?

Le remplacement d’un produit contenant de l’étofenprox doit être étudié en fonction de l’usage à couvrir. Le produit retenu doit être autorisé pour  :

• l’organisme ciblé ;
• le site d’utilisation ;
• le mode d’application prévu ;
• la catégorie d’utilisateur concernée.

Une formulation proche ne garantit pas l’équivalence des usages. Toute substitution doit être vérifiée dans le registre de l’Anses et dans le résumé des caractéristiques du produit envisagé. Il n’est donc pas possible de recommander un remplacement automatique valable pour toutes les références. 

Sources principales

• Décision d’exécution (UE) 2026/378 de la Commission du 20 février 2026.
• Décisions de retrait publiées par l’Anses pour les AMM FR-2025-0061, FR-2017-0081, FR-2017-0082 et FR-2018-0102.

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Simon Vericel Auteur